FibroScan® e le sue soluzioni sono strumenti utili per ridurre in misura significativa la percentuale dei pazienti che non risultano idonei allo screening, accelerare l’arruolamento dei pazienti e monitorare la risposta terapeutica.
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*Precedentemente NASH
Schema di uno studio clinico di Fase 3/4 per una più rapida autorizzazione del farmaco per il trattamento di pazienti affetti da MASH senza cirrosi.
(EOT: Fine del trattamento, M: Mese)
Impatto dell’uso di Fast™ sull’arruolamento dei pazienti
Percentuale di variazione media rispetto al basale nella LSM by VCTE™ nel tempo per gruppo di trattamento e stato di miglioramento istologico della fibrosi epatica
(adattato da [1])
Variazione dello Score Fast™ dal basale alla Settimana 72
Studio clinico di Fase 2b di semaglutide per via sottocutanea
(adattato da [2])
MASLD & MASH precedentemente NAFLD & NASH.
[1] – Rinella M, Dufour J-F, Anstee QM, Goodman Z, Younossi Z, Harrison SA et al. Non-invasive evaluation of response to obeticholic acid in patients with NASH: Results from the REGENERATE study. Journal of Hepatology 2021.
[2] – Wong VW-S, Quentin A, Geerts A, Mette K, Ladelund S, Ratziu V et al. Change in FibroScan-aspartate aminotransferase (FAST) score is associated with histological improvement in non-alcoholic steatohepatitis activity: The Journal of Hepatology; 2021.
I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE e sono fabbricati da Echosens™. CE 0459 – ISO 13485. Questo dispositivo è destinato all’uso in un ambulatorio medico per misurare la rigidità e l’attenuazione ultrasonora epatica in pazienti affetti da patologie del fegato. Si raccomanda espressamente di leggere con attenzione le indicazioni, le istruzioni della guida per l’utente e le etichette del dispositivo. I risultati ottenuti devono essere interpretati da un medico esperto nel trattamento delle patologie del fegato, tenendo in considerazione la cartella clinica completa del paziente.