Salute epatica
La salute epatica è a tutt’oggi un’esigenza medica non soddisfatta su scala globale. Il fegato è poco conosciuto dall’opinione pubblica. Malgrado sia un organo vitale, in generale pochi sanno che la salute epatica è fondamentale. Le patologie del fegato croniche stanno aumentando in misura preoccupante, ma possono regredire se diagnosticate precocemente e quindi correttamente monitorate e trattate.
Il fegato: conosciamolo meglio
Il fegato è un organo vitale, situato sul lato destro del corpo, a metà strada tra la vita e l’ascella. È l’organo più grande che abbiamo (con una lunghezza di 10 cm e un peso di 1,4-1,6 kg), ed è tra quelli che lavorano di più.
Funge da filtro delle tossine e da serbatoio per le vitamine del corpo e svolge tre funzioni principali: depura, sintetizza e conserva.
Le patologie del fegato croniche sono diventate un importante problema di salute globale1
Con una prevalenza stimata del 2,5% a livello mondiale, le patologie del fegato croniche sono una causa sempre più diffusa di morbilità e mortalità.2
2 milioni di decessi all’anno in tutto il mondo sono causati dalle patologie del fegato croniche.2,3
Le patologie del fegato croniche hanno tre cause principali
Dieta inadeguata e stile di vita sedentario
MASLD*
Il 25% della popolazione mondiale è affetto da Malattia epatica associata a disfunzione metabolica4 (MASLD). Tra i pazienti con diabete mellito di tipo 2, la MASLD raggiunge fino al 73% della popolazione.5
MASH*
Dall’1,5 al 6,45% della popolazione mondiale è affetto da Steatoepatite associata a disfunzione metabolica.6
*Precedentemente NAFLD & NASH
Consumo pericoloso di alcol
L’epatopatia alcolica è responsabile di 3 milioni di morti ogni anno.*7
In tutto il mondo, oltre il 50% della mortalità correlata a cirrosi epatica è attribuibile all’alcol.
Infezione virale
Virus dell’epatite C
Più di 71 milioni di persone in tutto il mondo contraggono l’infezione e circa 350.000 muoiono ogni anno.8
Virus dell’epatite B
Nel 2015, 257 milioni di persone convivevano con l’infezione da epatite B cronica e 887.000 sono morte a causa dell’HBV.9
Silenziose e sottodiagnosticate
Da 8 a 9 persone su 10 ignorano di avere un’infezione da epatite virale.*10
Per lo più asintomatiche, le patologie del fegato croniche come MASLD e MASH sono silenti ma possono evolvere potenzialmente in cirrosi epatica o carcinoma epatocellulare (HCC).4,11
La cirrosi epatica è lo stadio terminale delle patologie del fegato croniche. È di solito irreversibile e presenta una prognosi sfavorevole una volta che si è instaurato lo scompenso clinico. L’unica opzione curativa per il trattamento della cirrosi epatica scompensata è il trapianto di fegato.12
I danni epatici causati dalle patologie del fegato croniche sono spesso reversibili con una diagnosi e un intervento precoci.2
Le nostre soluzioni per la salute epatica, FibroScan® e i punteggi Scores by Echosens, consentono una gestione completa della salute epatica.
FibroScan® utilizzato per tutte le eziologie delle patologie del fegato croniche
Praticamente per tutte le patologie del fegato: lo utilizziamo per la steatosi epatica (MASLD), epatite B, epatite C, steatoepatite alcolica, MASH, alcune malattie autoimmuni e per i pazienti con emocromatosi. FibroScan® è un esame di screening semplice, sicuro ed economicamente vantaggioso per noi.
* Inclusi i decessi per malattie correlate all’alcol a carico di diversi organi e lesioni legate a incidenti stradali e violenza.
1. Ginès P, Graupera I, Lammert F, et al. Screening for liver fibrosis in the general population: a call for action. The Lancet Gastroenterology & Hepatology. 2016;1(3):256-260. doi:10.1016/S2468-1253(16)30081-4.
2. Marcellin P, Kutala BK. Liver diseases: A major, neglected global public health problem requiring urgent actions and large-scale screening. Liver Int. 2018;38 Suppl 1:2-6. doi:10.1111/liv.13682.
3. Asrani SK, Devarbhavi H, Eaton J, Kamath PS. Burden of liver diseases in the world. J Hepatol. 2019;70(1):151-171. doi:10.1016/j.jhep.2018.09.014.
4. Wong VW-S, Adams LA, de Lédinghen V, Wong GL-H, Sookoian S. Noninvasive biomarkers in NAFLD and NASH – current progress and future promise. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(8):461-478. doi:10.1038/s41575-018-0014-9.
5. Kwok R, Choi KC, Wong GL-H, et al. Screening diabetic patients for non-alcoholic fatty liver disease with controlled attenuation parameter and liver stiffness measurements: a prospective cohort study. Gut. 2016;65(8):1359-1368. doi:10.1136/gutjnl-2015-309265.
6. Younossi ZM. The epidemiology of nonalcoholic steatohepatitis. Clin Liver Dis (Hoboken). 2018;11(4):92-94. doi:10.1002/cld.710.
7. Seitz HK, Bataller R, Cortez-Pinto H, et al. Alcoholic liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2018;4(1):16. doi:10.1038/s41572-018-0014-7.
8. WHO. Guidelines for the Screening Care and Treatment of Persons with Hepatitis C Infection. April 2014. http://public.ebookcentral. proquest.com/choice/publicfullrecord.aspx?p=1975017. Accessed March 4, 2020.
9. WHO. Hepatitis B. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b. Accessed February 14, 2020.
10. WHO. Department of HIV/AIDS, the Global Hepatitis Programme. World Hepatitis Day 2017, WHO guide on advocacy and communications. 2017. https://www.who.int/campaigns/hepatitis-day/2017/campaign-brief.pdf?ua=1
11. Younossi Z, Anstee QM, Marietti M, et al. Global burden of NAFLD and NASH: trends, predictions, risk factors and prevention. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(1):11-20. doi:10.1038/nrgastro.2017.109.
12. Ahmad J, Lau. Clinical applications of the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) in hepatic medicine. HMER. Published online February 2013:1. doi:10.2147/HMER.S9049.
