Leggi le principali raccomandazioni per l’esame con FibroScan®
Il paziente deve essere a digiuno da almeno 3 ore, durante le quali può assumere solo liquidi chiari.1,2,3
Il paziente deve restare disteso 5 minuti sul lettino d’esame prima dell’esame in modo da riposare il corpo.
L’operatore deve essere debitamente formato e certificato da Echosens o dal suo rappresentante locale.
Le sonde del dispositivo devono essere calibrate.
Su echosensacademy.com sono disponibili ulteriori suggerimenti e tutorial esclusivi per ottimizzare l’uso di FibroScan® nella prassi quotidiana.
Per ottimizzare le tue competenze sull’uso di FibroScan®, consulta le schede promemoria e i suggerimenti disponibili su echosensacademy.com.
No, l’esame con FibroScan® può essere eseguito su tutti i pazienti. Non esistono controindicazioni per l’esame sulle donne in gravidanza e sui pazienti portatori di dispositivi medici impiantabili attivi (come pacemaker e defibrillatori).
Riferimenti su Pacemaker e Defibrillatori
1/ Chan Y, et al. Safety Profile of Liver FibroScan in Patients with Cardiac Pacemakers or Implantable Cardioverter-Defibrillators. Can J Gastroenterol Hepatol. 2017;2017:7298032. doi: 10.1155/2017/7298032. Epub 2017 Feb 27. PMID: 28349045; PMCID: PMC5350419.
2/ Friedrich-Rust M, et al. Safety of transient elastography in patients with implanted cardiac rhythm devices. Dig Liver Dis. 2017 Mar;49(3):314-316. doi: 10.1016/j.dld.2016.11.005. Epub 2016 Nov 17. PMID: 27908579.
Riferimenti sulle pazienti in gravidanza
1/ Duvekot J, et al. [5-OR]: Transient elastography (TE) of the liver as a new diagnostic tool to discriminate between HELLP syndrome and acute fatty liver of pregnancy (AFLP)?, Pregnancy Hypertension: An International Journal of Women’s Cardiovascular Health, Volume 5, Issue 1, 2015, Pages 2-3, ISSN 2210-7789, https://doi.org/10.1016/j.preghy.2014.10.009.
2/ Liver stiffness reversibly increases during pregnancy and independently predicts preeclampsia
Ammon FJ, et al. Liver stiffness reversibly increases during pregnancy and independently predicts preeclampsia. World J Gastroenterol. 2018 Oct 14;24(38):4393-4402. doi: 10.3748/wjg.v24.i38.4393. PMID: 30344423; PMCID: PMC6189842.
Le sonde vengono calibrate da Echosens Support. Tutte le informazioni che occorre conoscere sulla calibrazione delle sonde sono disponibili nelle Domande frequenti sulla calibrazione.
La Guida all’interpretazione e i cut-off sono disponibili su myFibroScan (app e sito web).
Gli articoli peer-reviewed utilizzati per i cut-off sono disponibili nella nostra biblioteca clinica.
La formazione e la certificazione da parte di Echosens o di un suo rappresentante locale sono indispensabili per tutti gli utenti di FibroScan®.
Rivolgiti al tuo rappresentante di zona o direttamente a noi attraverso la pagina dei contatti disponibile su questo sito web.
Nella nostra biblioteca clinica sono disponibili numerosi studi clinici di riferimento.
– Per il metotrexato, filtrare la ricerca selezionando Eziologia = “Lesione epatica indotta da farmaci (DILI)”.
– Per la cirrosi biliare primaria e la colangite sclerosante primaria, filtrare la ricerca selezionando Eziologia = “Malattia colestatica”.
– Per l’emocromatosi, filtrare la ricerca selezionando Eziologia = “Altro”.
Questa pagina non è destinata a fornire formazione o certificazioni agli utenti.
1. Mederacke I, Wursthorn K, Kirschner J, Rifai K, Manns MP, Wedemeyer H, Bahr MJ. Food intake increases liver stiffness in patients with chronic or resolved hepatitis C virus infection. Liver International 2009;29:1500-1506.
2. Arena U, Lupsor Platon M, Stasi C, Moscarella S, Assarat A, Bedogni G, Piazzolla V, et al. Liver stiffness is influenced by a standardized meal in patients with chronic hepatitis C virus at different stages of fibrotic evolution. Hepatology 2013;58:65-72.
3. Berzigotti A, De Gottardi A, Vukotic R, Siramolpiwat S, Abraldes JG, Garcia-Pagan JC, Bosch J. Effect of meal ingestion on liver stiffness in patients with cirrhosis and portal hypertension. PLoS One 2013;8:e58742.
4. Boursier J, Zarski JP, de Ledinghen V, Rousselet MC, Sturm N, Lebail B, Fouchard-Hubert I, et al. Determination of reliability criteria for liver stiffness evaluation by transient elastography. Hepatology 2013;57:1182-1191.
I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.