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Procedura FibroScan® per gli utenti

Leggi le principali raccomandazioni per l’esame con FibroScan®

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Requisiti pre-esame

Il paziente deve essere a digiuno da almeno 3 ore, durante le quali può assumere solo liquidi chiari.1,2,3

Il paziente deve restare disteso 5 minuti sul lettino d’esame prima dell’esame in modo da riposare il corpo.

L’operatore deve essere debitamente formato e certificato da Echosens o dal suo rappresentante locale.

Le sonde del dispositivo devono essere calibrate.

Disposizione della sala d’esame

OPERATORE

  • Rivolto verso lo schermo
  • Seduto su uno sgabello ad altezza regolabile

 

PAZIENTE

  • Disteso sul lettino d’esame
  • Braccio destro sotto la testa
  • In posizione leggermente arcuata

Criteri di selezione della sonda con o senza SmartExam

La sonda utilizzata deve corrispondere alla morfologia del paziente:

  • Per scegliere tra la sonda M+ o XL+ per un paziente adulto, seguire lo strumento di selezione automatica della sonda visualizzato in tempo reale, che si basa sulla distanza della sonda dalla capsula epatica (PCD), e non sull’indice di massa corporea (IMC) del paziente.
  • Per i pazienti pediatrici la selezione della sonda si basa sul perimetro toracico (TP).

 

Avvertenza: la selezione della sonda XL+ solo quando l’esame con sonda M+ non va a buon fine non è corretta. Seguire le indicazioni automatiche per la selezione.

Criteri di affidabilità dell’esame

FEGATO

  • Devono essere eseguite almeno 10 misurazioni nello stesso punto con la medesima sonda.
  • Il rapporto scarto interquartile IQR/mediana (%) deve rimanere ≤30% quando il risultato di rigidità mediana finale supera 7,1 kPa.5

 

MILZA

  • Devono essere eseguite almeno 10 misurazioni nello stesso punto con la medesima sonda.
  • Nessuna raccomandazione per l’IQR.

Guarda il tutorial sull’esame del fegato con FibroScan®

Su echosensacademy.com sono disponibili ulteriori suggerimenti e tutorial esclusivi per ottimizzare l’uso di FibroScan® nella prassi quotidiana.

Guarda il tutorial

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Domande frequenti sull’esame e la formazione

Domande frequenti

Per ottimizzare le tue competenze sull’uso di FibroScan®, consulta le schede promemoria e i suggerimenti disponibili su echosensacademy.com.

No, l’esame con FibroScan® può essere eseguito su tutti i pazienti. Non esistono controindicazioni per l’esame sulle donne in gravidanza e sui pazienti portatori di dispositivi medici impiantabili attivi (come pacemaker e defibrillatori).

 

Riferimenti su Pacemaker e Defibrillatori

1/ Chan Y, et al. Safety Profile of Liver FibroScan in Patients with Cardiac Pacemakers or Implantable Cardioverter-Defibrillators. Can J Gastroenterol Hepatol. 2017;2017:7298032. doi: 10.1155/2017/7298032. Epub 2017 Feb 27. PMID: 28349045; PMCID: PMC5350419.

2/ Friedrich-Rust M, et al. Safety of transient elastography in patients with implanted cardiac rhythm devices. Dig Liver Dis. 2017 Mar;49(3):314-316. doi: 10.1016/j.dld.2016.11.005. Epub 2016 Nov 17. PMID: 27908579.

Riferimenti sulle pazienti in gravidanza

1/ Duvekot J, et al. [5-OR]: Transient elastography (TE) of the liver as a new diagnostic tool to discriminate between HELLP syndrome and acute fatty liver of pregnancy (AFLP)?, Pregnancy Hypertension: An International Journal of Women’s Cardiovascular Health, Volume 5, Issue 1, 2015, Pages 2-3, ISSN 2210-7789, https://doi.org/10.1016/j.preghy.2014.10.009.

2/ Liver stiffness reversibly increases during pregnancy and independently predicts preeclampsia
Ammon FJ, et al. Liver stiffness reversibly increases during pregnancy and independently predicts preeclampsia. World J Gastroenterol. 2018 Oct 14;24(38):4393-4402. doi: 10.3748/wjg.v24.i38.4393. PMID: 30344423; PMCID: PMC6189842.

Le sonde vengono calibrate da Echosens Support. Tutte le informazioni che occorre conoscere sulla calibrazione delle sonde sono disponibili nelle Domande frequenti sulla calibrazione.

La Guida all’interpretazione e i cut-off sono disponibili su myFibroScan (app e sito web).

Gli articoli peer-reviewed utilizzati per i cut-off sono disponibili nella nostra biblioteca clinica.

La formazione e la certificazione da parte di Echosens o di un suo rappresentante locale sono indispensabili per tutti gli utenti di FibroScan®.

Rivolgiti al tuo rappresentante di zona o direttamente a noi attraverso la pagina dei contatti disponibile su questo sito web.

Nella nostra biblioteca clinica sono disponibili numerosi studi clinici di riferimento.

– Per il metotrexato, filtrare la ricerca selezionando Eziologia = “Lesione epatica indotta da farmaci (DILI)”.

– Per la cirrosi biliare primaria e la colangite sclerosante primaria, filtrare la ricerca selezionando Eziologia = “Malattia colestatica”.

– Per l’emocromatosi, filtrare la ricerca selezionando Eziologia = “Altro”.

Sfoglia la Biblioteca clinica

Questa pagina non è destinata a fornire formazione o certificazioni agli utenti.

1. Mederacke I, Wursthorn K, Kirschner J, Rifai K, Manns MP, Wedemeyer H, Bahr MJ. Food intake increases liver stiffness in patients with chronic or resolved hepatitis C virus infection. Liver International 2009;29:1500-1506.
2. Arena U, Lupsor Platon M, Stasi C, Moscarella S, Assarat A, Bedogni G, Piazzolla V, et al. Liver stiffness is influenced by a standardized meal in patients with chronic hepatitis C virus at different stages of fibrotic evolution. Hepatology 2013;58:65-72.
3. Berzigotti A, De Gottardi A, Vukotic R, Siramolpiwat S, Abraldes JG, Garcia-Pagan JC, Bosch J. Effect of meal ingestion on liver stiffness in patients with cirrhosis and portal hypertension. PLoS One 2013;8:e58742.
4. Boursier J, Zarski JP, de Ledinghen V, Rousselet MC, Sturm N, Lebail B, Fouchard-Hubert I, et al. Determination of reliability criteria for liver stiffness evaluation by transient elastography. Hepatology 2013;57:1182-1191.

I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.