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FibroScan® Mini+ 430

La soluzione mobile non invasiva per la gestione delle patologie epatiche, ideale per configurazioni multi-sito

Powered by LSM by VCTE™ e CAP™ per la valutazione della fibrosi epatica e della steatosi epatica

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FibroScan® Mini+ 430 è progettato per la condivisione tra siti diversi e l’analisi presso il paziente.

Adattabile in modo intelligente a tutti gli ambienti

FibroScan® Mini+ 430 è leggero, facile da maneggiare e trasportare (5 kg). È un dispositivo alimentato a batteria con touchscreen da 12,1 pollici. 

Vincitore del Red Dot Design Award per il design innovativo ed ergonomico. È dotato di una valigia per il trasporto compatibile con gli aerei.

FibroScan® Mini+ 430 è adatto a tutte le morfologie di pazienti. Può essere utilizzato con tutte le sonde S+, M+ e XL+. I due connettori per le sonde permettono di passare facilmente da una sonda ad un’altra durante l’esame.

LSM by VCTE™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della fibrosi epatica. È lo standard di riferimento per la valutazione non invasiva della rigidità epatica, con 3.800 pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura1.

CAP™  è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della steatosi epatica2,3, con 1.130 pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura.

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Cosa dicono i nostri utenti

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La valutazione della rigidità epatica e della quantità di grasso nel fegato tramite metodi non invasivi è un grande passo avanti verso una migliore gestione della MASLD. Ha avuto un impatto enorme sul modo in cui i medici stratificano i pazienti, scelgono la terapia e monitorano la risposta!

Akash Shukla | Professore e Capo Dipartimento di Gastroenterologia presso Seth GSMC e KEM Hospital di Mumbai

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FibroScan® Mini+ 430 è fornito con un’assistenza dedicata

Installazione, formazione, assistenza in loco: il nostro lavoro è fornirti servizi della massima qualità.

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1. European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.

2. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.

3. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

FibroScan® Mini+ 430 o FibroScan® Mini 430: il nome del prodotto può variare a seconda del Paese.

I prodotti della gamma FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa secondo la definizione della direttiva 93/42/CEE (CE 0459) e sono prodotti da Echosens™. Questi dispositivi sono progettati per l’uso in un ambulatorio medico al fine di misurare la rigidità epatica e l’attenuazione degli ultrasuoni in pazienti con malattia epatica. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o dal suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere attentamente le istruzioni riportate nel manuale d’uso e sull’etichetta di questi prodotti. Controllare le condizioni di presa in carico dei costi con gli enti finanziatori.

 

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