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FibroScan® Mini+ 430

La solución portátil no invasiva para el seguimiento de la enfermedad hepática, ideal para estructuras con varios centros

Con tecnología LSM by VCTE™ y CAP™ para la evaluación de la fibrosis hepática y la esteatosis hepática

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FibroScan® Mini+ 430 está diseñado para su uso compartido en varios centros y pruebas a pie de cama.

Adaptable de forma inteligente a todos los ajustes

FibroScan® Mini+ 430 es ligero y fácil de manejar (5 kg). Es un dispositivo alimentado por batería con pantalla táctil de 12,1 pulgadas.

FibroScan® Mini+ 430 ha ganado el Red Dot Design Award por su diseño innovador y ergonómico. Se suministra con maleta compatible con el transporte en avión.

FibroScan® Mini+ 430 e adapta a todas las morfologías de pacientes. Puede utilizarse con todas las sondas S+, M+ y XL+. Los dos conectores de sonda facilitan el cambio de sonda durante la exploración.

LSM by VCTE™ es una medición exclusiva, patentada y validada para la evaluación de la fibrosis hepática. Es el estándar para la evaluación no invasiva de la rigidez hepática, con 3 800 publicaciones internacionales con revisión externa.1

CAP™ es una marca exclusiva patentada y validada para la evaluación de la esteatosis hepática2,3 con 1 130 publicaciones internacionales con revisión externa.

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Qué dicen los usuarios

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La evaluación de la rigidez hepática y del hígado graso mediante un método no invasivo es un enorme paso hacia un mejor tratamiento de la EHGNA.  ¡Ha revolucionado la forma en que los médicos clasifican a los pacientes, eligen el tratamiento adecuado y monitorizan la respuesta!

Akash Shukla | Profesor y jefe del departamento de gastroenterología del centro médico Seth GSMC & KEM Hospital de Bombay

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FibroScan® Mini+ 430 incluye un servicio de soporte específico

Desde la instalación hasta la formación y la asistencia local, le ofrecemos la máxima calidad de servicio.

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1. European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.

2. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.

3. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

FibroScan® Mini+ 430 o FibroScan® Mini 430: el nombre del producto puede diferir según el país.

Los productos de la gama FibroScan® son productos sanitarios de clase IIa conforme a la definición de la Directiva 93/42/CEE (CE 0459). Estos equipos están diseñados para su uso en un consultorio médico con el objetivo de medir la rigidez hepática y la atenuación del ultrasonido en pacientes con enfermedad hepática. Los exámenes con FibroScan® deberán ser realizados por un operador certificado por el fabricante o por su representante local autorizado. Se recomienda encarecidamente a los operadores que lean con detenimiento las instrucciones proporcionadas en el manual de usuario y en el etiquetado de estos productos. Comprobar las condiciones de pago con los organismos encargados de los pagos.

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