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FibroScan® Mini+ 430

Die ultramobile nicht-invasive Lösung zur Behandlung von Lebererkrankungen, ideal für die Multi-Site-Konfiguration

Auf LSM by VCTE™ und CAP™ gestützt, für die Beurteilung von Leberfibrose und Lebersteatose

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Siehe Produktbroschüren

FibroScan® Mini+ 430 ist für Multi-Site-Sharing und patientennahe Tests entwickelt worden.

Intelligent anpassbar an alle Einstellungen

FibroScan® Mini+ 430 ist leicht und einfach zu handhaben (5 kg) mit 12,1 Zoll-Touchscreen. Es ist ein batteriebetriebenes Gerät. 

Es hat den Red Dot Design Award 2017 für sein innovatives und ergonomisches Design gewonnen. Es wird mit einem flugzeugtauglichen Transportkoffer geliefert.

FibroScan® Mini+ 430 ist für alle Patientenmorphologien geeignet. Es kann mit allen Sonden S+, M+ und XL+ verwendet werden. Die zwei Sondenanschlüsse ermöglichen den einfachen Wechsel zwischen den Sonden während der Untersuchung.

LSM by VCTE™ ist einzigartig, patentiert und für die Beurteilung der Leberfibrose validiert. Es ist der Standard für nicht-invasive Evaluierung von Lebersteifheit mit 3 800 internationalen Peer-review Publikationen.1

CAP™ ist einzigartig, patentiert und für die Beurteilung von Lebersteatose mit 1 130 internationalen Peer-review Publikationen validiert.2,3

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Was unsere Nutzer darüber sagen

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Die Beurteilung von Lebersteifheit und Fett mithilfe einer nicht-invasiven Methode ist ein großer Fortschritt hin zu einem besseren MASLD-Management. Es hatte enorme Auswirkungen darauf, wie Kliniker die Patienten kategorisieren, Therapien auswählen und das Ansprechen überwachen!

Akash Shukla | Professor & Head Department of Gastroenterology Seth GSMC & KEM Hospital Mumbai

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Für den FibroScan® Mini+ 430 gibt es den entsprechenden Support

Von Installation über Schulung bis zu lokalem Support – wir bieten Ihnen den besten Service.

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1. European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.

2. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.

3. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

Produkte der FibroScan®-Reihe sind Medizinprodukte der Klasse IIa im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG (EG 0459). Diese Geräte sind für die Verwendung in einer medizinischen Praxis konzipiert, um die Lebersteifheit und die Ultraschallabschwächung bei Patienten mit Lebererkrankungen zu messen. Die Untersuchungen mit einem FibroScan®-Gerät sollten von durch den Hersteller oder dessen Vertreter vor Ort zugelassenem Fachpersonal durchgeführt werden. Den Bedienern wird ausdrücklich empfohlen, die Anweisungen in der Bedienungsanleitung und auf der Kennzeichnung dieser Produkte sorgfältig zu lesen. Überprüfen Sie die Bedingungen für die Kostenabrechnung mit den Zahlstellen.

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