Verbesserte Behandlung von Lebererkrankungen mit FibroScan® mittels Biomarkern
Ein einzelner Biomarker kann nicht sämtliche Fragen beantworten.
Mit FibroScan®-basierten Scores können Sie FibroScan®-Ergebnisse mit anderen Parametern kombinieren, um optimale Leistungen zu erreichen und Ihre Patienten besser zu erkennen.
Echosens Scores sind in der Anwendung myFibroScan erhältlich.
Patienten mit NAFLD-Verdacht
NASH + NAS≥4 + F≥2
Screening für klinische Studien
und Erkennung von NASH-Risikopatienten
FibroScan® Ergebnisse (LSM by VCTE™ & CAP™)
+ Laborwerte (AST)
Patienten mit NAFLD-Verdacht
F≥3
Identifizierung von fortgeschrittener Fibrose bei NAFLD-Patienten
LSM by VCTE™ + Klinische Parameter (AST, ALT, Thrombozyten Geschlecht, Alter, Diabetes-Status)
Patienten mit NAFLD-Verdacht
F4
Identifizierung von NAFLD-Patienten mit Zirrhose, die auf HCC untersucht werden müssen
LSM by VCTE™ + Klinische Parameter (AST, ALT, Thrombozyten Geschlecht, Diabetes-Status)
Der nicht-invasive Goldstandard für umfassendes Leber-Management
Ihr FibroScan®-Begleiter für jeden Tag
Optimierung des Workflows durch Echtzeit-Datenübertragung
Fast™ ist ein Produkt zur medizinischen in-vitro-Diagnostik im Sinne der Richtlinie 98/79/EG. Agile 3+ und Agile 4 sind Medizinprodukte der Klasse I im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG. Der Fast™-Rechner ist ein Hilfsmittel für Klinikpersonal, das Berechnungen auf Grundlage von LSM und CAP (erhalten vom FibroScan®-Gerät) sowie gemessener AST-Blutparameter durchführt, um die Identifizierung von Patienten mit Verdacht auf NAFLD als Risikopatienten für aktive fibrotische NASH (NASH + NAS ≥4 + F ≥2) zu unterstützen. Der Rechner Agile 3+ ist ein Hilfsmittel für Klinikpersonal zur Durchführung von Berechnungen auf Grundlage von LSM (erhalten vom FibroScan®-Gerät), AST, ALT, Thrombozyten, Diabetes-Status, Alter und Geschlecht, um die Identifizierung von Patienten mit Verdacht auf NAFLD mit fortgeschrittener Fibrose zu unterstützen. Der Rechner Agile 4 ist ein Hilfsmittel für Klinikpersonal zur Durchführung von Berechnungen auf Grundlage von LSM (erhalten vom FibroScan®-Gerät), AST, ALT, Thrombozyten, Diabetes-Status und Geschlecht, um die Identifizierung von Patienten mit Verdacht auf NAFLD mit Zirrhose zu unterstützen.
Diese Scores wurden auf der Grundlage von Pools von Kohorten entwickelt und in der Fachliteratur veröffentlicht. Sie werden als Aufklärungsdienste für zugelassenes medizinisches Fachpersonal angeboten. Obwohl sich diese Scores auf spezifische medizinische und gesundheitliche Fragen beziehen, sind sie kein Ersatz für eine persönliche medizinische Beratung und sollen nicht als alleinige Grundlage für individuelle medizinische oder gesundheitsbezogene Entscheidungen verwendet werden.
FibroScan®
