Scores by echosens
Verbesserte Behandlung von Lebererkrankungen mit FibroScan® mittels Biomarkern
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FibroScan®-basierter Score: Fast™
Fast™ ist der umfassende Point-of-Care-Test zur Identifizierung von NASH-Risikopatienten
Fast™ Zielgruppe
Die Belastung durch nicht-alkoholische Fettlebererkrankungen (NAFLD) nimmt weltweit zu.
Einer der wichtigsten Schwerpunkte liegt auf der Identifizierung von Patienten mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH), die ein höheres Risiko für das Fortschreiten bis zur Zirrhose haben sowie Kandidaten für klinische Studien und neue Pharmakotherapien sein können.
Fast™ Funktionsweise
Fast™ kombiniert FibroScan®-Untersuchungsergebnisse (LSM by VCTE™ & CAP™) mit einem leicht zugänglichen Blut-Biomarker (AST), um Patienten mit aktiver fibrotischer NASH am Behandlungsort zu identifizieren und invasive und kostspielige Verfahren zu verringern.
Fast™ Leistungsfähigkeit
Gute bis hervorragende Ergebnisse in der Derivationskohorte sowie in externen Validierungskohorten aus verschiedenen klinischen Settings (Einrichtungen der NAFLD-Tertiärversorgung, Screening, Adipositaschirurgie) und mit verschiedener geographischen Herkunft (USA, Europa, Asien). Etliche Publikationen befürworten den Gebrauch von Fast™.
myFibroScan herunterladen, um Fast™ zu bekommen
Fast™ ist ein auf FibroScan® beruhender Score, der in der kostenlosen myFibroScan-App erhältlich ist.
Fast™: erprobt und bewährt
Verbesserungen in Fast™ gehen einher mit der Verbesserung von wichtigen histologischen NASH-Merkmalen, einschließlich Entzündung und Fibrose.
Der Fast™ Score wies in unserer Kohorte ein gutes Unterscheidungsvermögen für fibrotische NASH auf.
Ich glaube, dass Fast™ ein Schlüsselelement für klinische NASH-Studien ist, da es die Screening-Fehlerrate senken kann und darüber hinaus von hohem Interesse wäre, um Patienten zu identifizieren, die für eine Behandlung in Frage kommen.
Zu allen unseren Lösungen erhalten Sie den entsprechenden Support
Von Installation über Schulung bis zu lokalem Support – wir bieten Ihnen den besten Service.
Fast™ ist ein Produkt zur medizinischen in-vitro-Diagnostik im Sinne der Richtlinie 98/79/EG.Der Fast™-Rechner ist ein Hilfsmittel für Klinikpersonal, das Berechnungen auf Grundlage von LSM und CAP (erhalten vom FibroScan®-Gerät) sowie gemessener AST-Blutparameter durchführt, um die Identifizierung von Patienten mit Verdacht auf NAFLD als Risikopatienten für aktive fibrotische NASH (NASH + NAS ≥4 + F ≥2) zu unterstützen. Er wurde basierend auf einem Pool von multizentrischen prospektiven Kohorten entwickelt und nach externer Begutachtung in der Fachliteratur veröffentlicht. Der Fast™ wird als Bildungsdienstleistung angeboten und ist für lizenziertes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Obwohl sich diese Punktzahl auf spezifische medizinische und gesundheitliche Probleme bezieht, ist sie kein Ersatz für eine persönliche ärztliche Beratung und darf nicht als alleinige Grundlage für individuelle medizinische oder gesundheitsbezogene Entscheidungen verwendet werden.
Um auf die Fast™-Benutzerhandbücher zuzugreifen, loggen Sie sich auf myfibroscan.com ein:
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