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Puntuación obtenida de FibroScan®: Fast™

Identificación de pacientes con NASH en riesgo

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Objetivo de Fast™

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) es un problema cada vez mayor a nivel mundial.

Una de las principales prioridades es identificar a los pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) que presentan un mayor riesgo de progresión a cirrosis y que serían candidatos para ensayos clínicos y nuevas farmacoterapias emergentes.

Construcción de Fast™

Fast™ combina los resultados de la exploración FibroScan® (LSM by VCTE™ y CAP™) con un biomarcador sanguíneo de fácil acceso (AST) para ayudar a identificar a los pacientes con NASH fibrótica activa en el punto de asistencia, reduciendo los procedimientos invasivos y costosos.

Rendimiento de Fast™

Rendimiento bueno o excelente en la cohorte de derivación, así como en cohortes de validación externas de diferentes contextos clínicos (unidad de atención terciaria de la NAFLD, cribado, cirugía bariátrica) y orígenes geográficos (EE. UU., Europa, Asia). Varias publicaciones respaldan el uso de Fast™.

Fast™: probado y de confianza

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Las mejoras de Fast™ van acorde a la mejora de las principales características histológicas de la ENA, como la inflamación y la fibrosis.

Publicación Boursier et al. | Oral ILC (EASL) 2020: Resumen AS075

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La puntuación de Fast™ demostró una buena discriminación a favor de la ENA fibrótica en nuestra cohorte.

Publicación Anand et al. | European Journal of Gastroenterology & Hepatology, 2020.

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Creo que Fast™ es un elemento clave para los ensayos clínicos de NASH, ya que permite disminuir la tasa de fallos de cribado y, además, sería de gran interés para identificar a los pacientes idóneos para los tratamientos.

Yusuf Yilmaz | Profesor y médico especializado en gastroenterología y hepatología, Turquía

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Webinar: Fast™ presentado en ILC 2021

La calculadora Fast™ es una herramienta para médicos, que funciona basándose en los parámetros LSM y CAP (obtenidos con el dispositivo FibroScan®) y en los parámetros sanguíneos de la AST, para ayudar a identificar a un paciente con sospecha de NAFLD que presentan riesgo de padecer NASH fibrótica activa (NASH + NAS ≥4 + F ≥2). Se desarrolló a partir de una cohorte multicéntrica prospectiva y se publicó en revistas con revisión científica externa. Fast™ presenta como un servicio educativo destinado a profesionales sanitarios colegiados. Si bien esta puntuación concierne a problemas médicos y de salud específicos, no pretende sustituir ni reemplazar los consejos médicos personalizados y no está destinada a utilizarse como única base para tomar decisiones médicas o relacionadas con la salud individualizadas. De acuerdo con la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de Estados Unidos (21 CFR 880.6310), el producto es un ADC sin dispositivo.