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Score basé sur FibroScan® : Fast™

Fast™ est le test optimal et réalisable sur le lieu de prise en charge pour l’identification des patients NASH à risque.

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Cible Fast™

Les développements actuels de médicaments contre la NASH se concentrent sur des patients atteints de NASH à risque de progression vers une cirrhose ou de cirrhose compensée définie par une NASH active avec fibrose (NASH + NAS ≥ 4 + F ≥ 2).

Construction Fast™

Fast™ associe les résultats de l’examen FibroScan® (LSM by VCTETM & CAPTM) à un biomarqueur sanguin (AST) facilement accessible pour aider à identifier les patients atteints de NASH active avec fibrose, sur le lieu de soin, réduisant ainsi les procédures invasives et coûteuses.

Performance Fast™

Performances bonnes à excellentes dans la cohorte de dérivation ainsi que dans les cohortes de validation externes provenant de différents contextes cliniques (centre de soins tertiaires NAFLD, dépistage, chirurgie bariatrique) et origines géographiques (États-Unis, Europe, Asie). Plusieurs publications plaident en faveur de l’utilisation de Fast™.

Fast™ : testé et éprouvé

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Le score Fast™ a démontré une bonne discrimination pour la NASH avec fibrose dans notre cohorte.

Publication Boursier et al. | Oral ILC (EASL) 2020 : extrait AS075

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Le score Fast™ a démontré une bonne discrimination pour la NASH avec fibrose dans notre cohorte.

Publication Anand et al. | European Journal of Gastroenterology & Hepatology, 2020.

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Je pense que Fast™ est un élément clé pour les essais cliniques de la NASH, car il permet de réduire le taux d’échec à la sélection et serait d’un grand intérêt pour identifier les patients éligibles aux traitements.

Yusuf Yilmaz | Professeur et docteur en gastroentérologie et hépatologie, Turquie

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Webinar: Fast™ présenté à l'ILC 2021

Le calculateur Fast™ est un outil destiné aux médecins, calculé à partir des valeurs LSM et CAP (obtenues avec un appareil FibroScan®) et de la mesure du paramètre sanguin ASAT pour aider à identifier les patients avec suspicion de stéatopathies métaboliques (NAFLD) à risque de NASH avec fibrose (NASH+NAS≥4+F≥2). Il a été développé à partir d’une cohorte multicentrique prospective et paru dans des publications soumises à des comités de lecture. Fast™ est présenté comme un service de formation destiné aux professionnels de santé agréés. Bien que ce score traite de problèmes médicaux et de santé spécifiques, il ne peut se substituer ni remplacer un avis médical individuel et n’est pas destiné à servir de critère unique pour prendre des décisions médicales ou de santé individualisées. Conformément à la loi américaine sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques « Federal Food, Drug and Cosmetic Act » (21 CFR 880.6310) le Produit est une aide à la décision clinique sans appareil.