Liver Health Management
Solution digitale pour aider les cliniciens avec des outils de prise en charge complets.
La solution non invasive de référence, accessible à tous.
Offre les marqueurs LSM by VCTE™ et CAP™ pour l’évaluation de la fibrose et de la stéatose hépatiques.
Validé par 4 200 publications et 180 recommandations internationales.
Paiement à l’examen.
Tous services inclus.
Dépistage précoce des patients à risque.
Examen simple, rapide, non invasif et indolore
pouvant être réalisé par tout opérateur formé.
Outils d’interprétation et calcul de Scores cliniques
pour une orientation immédiate, en consultation.
Diagnostic et suivi de la progression de la maladie.
Réaliser l’examen avec FibroScan® et son interprétation
pour connaitre le stade de fibrose et le grade de stéatose.
Calculer le FIB-4 et les Scores combinés.
Générer des rapports médicaux consolidés et personnalisés.
Consulter et visualiser l’historique des résultats de votre patient.
Installation et formation sur site.
Calibration des sondes et mises à jour des logiciels gratuites.
Service client engagé, accessible et réactif.
Accès à Echosens Academy : plateforme d’e-learning pour une formation continue.
FibroScan® 230 est un dispositif médical de classe IIa selon la règle 10 de l’annexe VIII du Règlement UE 2017/745 (CE 0459) et est fabriqué par Echosens™. FibroScan® 230 est prévu pour fournir la mesure de l’élasticité hépatique à une fréquence d’onde de cisaillement de 50 Hz et le coefficient d’atténuation ultrasonore du foie (CAP : Controlled Attenuation Parameter) à 3,5 MHz. FibroScan® 230 est un dispositif non-invasif d’aide à la prise en charge, au diagnostic et au suivi des patients ayant une maladie chronique du foie suspectée ou confirmée, dans le cadre d’une évaluation globale du foie. FibroScan® apporte une aide au personnel de santé dans l’évaluation de la fibrose et de la stéatose hépatiques, et de la probabilité de cirrhose. FibroScan® est utilisé, en conjonction avec d’autres données cliniques et de laboratoire, lors de l’évaluation du foie, chez les patients souffrant d’une maladie hépatique chronique confirmée ou suspectée. Les examens doivent être réalisés uniquement par un opérateur certifié par le fabricant ou son représentant local agréé. Il est expressément recommandé aux opérateurs de lire attentivement les instructions communiquées dans le guide d’utilisation et sur l’étiquetage du produit. Vérifier les conditions de défraiement des coûts auprès des organismes payeurs.
Toutes les données personnelles de santé générées par la solution FibroScan® GO sont gérées conformément aux réglementations locales applicables en matière de protection des données et au RGPD. Les données stockées sur Echosens Cloud sont gérées par un organisme certifié ISO 27001.
1. Wong VW, et al. Noninvasive biomarkers in NAFLD and NASH – current progress and future promise. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(8):461-478.
2. European Association for Study of Liver; Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264.
3. Steadman R, et al. A health technology assessment of transient elastography in adult liver disease. Can J Gastroenterol. 2013;27(3):149-158.
Accédez aux guides de l’utilisateur de FibroScan 230, en vous connectant à votre espace Echosens Cloud
Learning Center > FibroScan® GO
Solution digitale pour aider les cliniciens avec des outils de prise en charge complets.
Optimiser la précision des mesures pour toutes les morphologies de patients
La solution non invasive de référence
pour une prise en charge globale des maladies chroniques du foie