Fast™
Le test optimal et réalisable sur le lieu de prise en charge pour identifier les patients à risque de NASH
La solution non invasive de référence, accessible à tous.
Powered by LSM by VCTE™ et CAP™ pour l’évaluation de la fibrose et de la stéatose hépatiques.
Validé par 4 200 publications et 180 recommandations internationales.
Paiement à l’examen.
Tous services inclus.
Dépistage précoce des patients à risque.
Examen simple, rapide, non invasif et indolore
pouvant être réalisé par tout opérateur formé.
Outils d’interprétation et calcul de Scores cliniques
pour une orientation immédiate, en consultation.
Diagnostic et suivi de la progression de la maladie.
Réaliser l’examen avec FibroScan® et son interprétation
pour connaitre le stade de fibrose et le grade de stéatose.
Calculer le FIB-4 et les Scores combinés.
Générer des rapports médicaux consolidés et personnalisés.
Consulter et visualiser l’historique des résultats de votre patient.
Installation et formation sur site.
Calibration des sondes et mises à jour des logiciels gratuites.
Service client engagé, accessible et réactif.
Accès à Echosens Academy : plateforme d’e-learning pour une formation continue.
Les produits de la gamme FibroScan® sont des dispositifs médicaux de classe IIa tels que définis par la Directive 93/42/CEE (EC 0459). FibroScan® 230 est conçu pour être utilisé en pratique médicale afin de mesurer l’élasticité hépatique et l’atténuation ultrasonore chez des patients atteints d’une pathologie du foie. Les examens doivent être réalisés uniquement par un opérateur certifié par le fabricant ou son représentant local agréé. Il est expressément recommandé aux opérateurs de lire attentivement les instructions communiquées dans le guide d’utilisation et sur l’étiquetage de ces produits. Vérifier les conditions de défraiement des coûts auprès des organismes payeurs. FibroScan® est une marque déposée de la société Echosens.
Toutes les données personnelles et de santé générées par la solution FibroScan® GO sont gérées en conformité avec les réglementations HDS et RGPD. Les données situées sur Echosens Cloud sont gérées par un organisme certifié ISO27001.
1. Wong VW, et al. Noninvasive biomarkers in NAFLD and NASH – current progress and future promise. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(8):461-478.
2. European Association for Study of Liver; Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264.
3. Steadman R, et al. A health technology assessment of transient elastography in adult liver disease. Can J Gastroenterol. 2013;27(3):149-158.
Accédez aux guides de l’utilisateur de FibroScan 230, en vous connectant à votre espace Echosens Cloud
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Le test optimal et réalisable sur le lieu de prise en charge pour identifier les patients à risque de NASH
Identification de la fibrose avancée chez les patients NAFLD
Identification de la cirrhose chez les patients NAFLD