Liver Health Management

La plateforme LHM n’est actuellement disponible qu’aux Etats-Unis et dans certains pays européens. Vous pouvez nous contacter pour en savoir plus.

Toute institution ou client utilisant un dispositif FibroScan^® éligible (FibroScan^® 430 Mini-Mini+ ; FibroScan^® 530 Compact ; FibroScan^® Expert 630) peut avoir accès à la plateforme LHM. Vérifiez votre éligibilité auprès de nous. L’accès au LHM nécessite un ordinateur avec une connexion Internet. Les produits de la gamme FibroScan^® sont des dispositifs médicaux de classe IIa selon la règle 10 de l’annexe VIII du Règlement UE 2017/745 (CE 0459) et sont fabriqués par Echosens™. Les dispositifs FibroScan^® sont prévus pour fournir : La mesure de l’élasticité hépatique à une fréquence d’onde de cisaillement de 50 Hz, le coefficient d’atténuation ultrasonore du foie (CAP : Controlled Attenuation Parameter) à 3,5 MHz et la mesure de l’élasticité splénique à une fréquence d’onde de cisaillement de 100 Hz (FibroScan^® 630 Expert uniquement). Ce sont des dispositifs non-invasifs d’aide à la prise en charge, au diagnostic et au suivi des patients ayant une maladie chronique du foie suspectée ou confirmée, dans le cadre d’une évaluation globale du foie. Les FibroScan^® apportent une aide au personnel de santé dans l’évaluation de la fibrose et de la stéatose hépatiques, et de la probabilité de cirrhose et ses complications (FibroScan^® 630 Expert uniquement). Ils sont utilisés, en conjonction avec d’autres données cliniques et de laboratoire, lors de l’évaluation du foie, chez les patients souffrant d’une maladie hépatique chronique confirmée ou suspectée. Les examens doivent être réalisés uniquement par un opérateur certifié par le fabricant ou son représentant local agréé. Il est expressément recommandé aux opérateurs de lire attentivement les instructions communiquées dans le guide d’utilisation et sur l’étiquetage de ces produits. Vérifier les conditions de défraiement des coûts auprès des organismes payeurs. Fast est un algorithme destiné à aider au diagnostic de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) active avec fibrose chez les patients suspectés de stéatopathie non alcoolique (NAFLD). Fast est utilisé lors de l’évaluation du foie chez les patients suspectés de stéatopathie non alcoolique (NAFLD). Fast doit être utilisé en suivant les précautions suivantes : LSM (également appelée E) et CAP™ doivent provenir du même examen FibroScan^®; L’examen FibroScan^® et la prise de sang nécessaire au dosage des ASAT doivent être réalisés dans un délai inférieur à 6 mois. Fast ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : femmes enceintes, patients de moins de 18 ans, pathologies chroniques du foie autre que NAFLD, patients transplantés, insuffiance cardiaque et/ou cardiopathie vasculaire significative, diagnostic confirmé de malignité active, ou autre maladie en phase terminale, recours à un traitement conduisant à une insuffisance hépatique. Agile 3+ est calculé à partir de la LSM, de l’ASAT, de l’ALAT, des plaquettes, du niveau de diabète, de l’âge et du sexe, pour aider à identifier les patients avec suspicion de stéatopathies métaboliques (NAFLD) comme étant atteints d’une fibrose avancée. Agile 4 est calculé à partir de la LSM, de l’ASAT, de l’ALAT, des plaquettes, du niveau de diabète et du sexe, pour aider à identifier les patients avec suspicion de stéatopathies métaboliques (NAFLD) comme étant atteints de cirrhose. Fast, Agile 3+ et Agile 4 ont été développés à partir de cohortes rétrospectives et parus dans des publications soumises à des comités de lecture. Fast, Agile 3+ et Agile 4 sont présentés en tant que service informatif s’adressant aux professionnels de santé agréés. Bien que ces scores traitent de problèmes médicaux et de santé spécifiques, ils ne peuvent se substituer ni remplacer un avis médical individuel et ne sont pas destinés à servir de critère unique pour prendre des décisions médicales ou de santé individualisées.