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FibroScan® Mini+ 430

La solution non-invasive et mobile pour la prise en charge des maladies du foie, idéale pour les configurations multicentres

Offre les marqueurs LSM by VCTE™ et CAP™ pour l’évaluation de la fibrose du foie et de la stéatose hépatique

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FibroScan® Mini+ 430 est conçu pour les configurations multicentriques et les examens délocalisés.

S’adapte intelligemment à tous les environnements

FibroScan® Mini+ 430 est léger et facile à manipuler (5 kg). Il est alimenté par batterie et est doté d’un écran tactile de 12,1 pouces.

Lauréat du Red Dot Design Award 2017 pour son design innovant et ergonomique, il est fourni avec une valise compatible avec le transport en avion.

FibroScan® Mini+ 430 est adapté à toutes les morphologies de patients. Il peut être utilisé avec toutes les sondes S+, M+ et XL+. Ses deux connecteurs
de sonde permettent de passer facilement d’une sonde à l’autre pendant l’examen.

LSM by VCTE™ est unique, breveté et validé pour l’évaluation de la fibrose hépatique. Il s’agit de la norme pour l’évaluation non invasive de l’élasticité hépatique avec 4 778+ publications soumises à des comités de lecture internationaux.1

CAP™ est unique, breveté et validé pour l’évaluation de la stéatose hépatique2,3 avec 1 653+ publications internationales soumises à des comités de lecture.

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Ce qu’en pensent nos utilisateurs

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Le FibroScan® est le stéthoscope de l’hépatologue. C’est une innovation qui a révolutionné la prise en charge des maladies du foie et s’est imposée comme un outil incontournable en pratique clinique compte tenu de sa facilité d’emploi et des services qu’il rend. 

Professeur Laurent Castera | Hôpital Beaujon (Clichy) auteur de « COMMENT SAUVER VOTRE FOIE, la vérité sur la NASH » - éditions Dunod

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L’évaluation de l’élasticité du foie et de la stéatose hépatique à l’aide d’une méthode non invasive constitue une avancée considérable vers une meilleure prise en charge de la MASLD. Cela a eu un impact significatif sur la manière dont les cliniciens stratifient les patients, choisissent le traitement et surveillent les réponses !

Akash Shukla | Professeur et chef du service de gastroentérologie au Seth GSMC & KEM Hôpital de Mumbai

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FibroScan® Mini+ 430 est accompagné d’un support dédié

De l’installation à la formation, en passant par le support local, nous vous offrons la meilleure qualité de service.

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1. European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.

2. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.

3. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

FibroScan® Mini+ 430 or FibroScan® Mini 430 : le nom du produit peut différer selon les pays.

FibroScan® 430 Mini/Mini+ est un dispositif médical de classe IIa selon la règle 10 de l’annexe VIII du Règlement UE 2017/745 (CE 0459)et est fabriqué par Echosens™. FibroScan® 430 Mini/Mini+ est prévu pour fournir la mesure de l’élasticité hépatique à une fréquence d’onde de cisaillement de 50 Hz et le coefficient d’atténuation ultrasonore du foie (CAP : Controlled Attenuation Parameter) à 3,5 MHz. FibroScan® 430 Mini/Mini+ est un dispositif non-invasif d’aide à la prise en charge, au diagnostic et au suivi des patients ayant une maladie chronique du foie suspectée ou confirmée, dans le cadre d’une évaluation globale du foie. FibroScan® apporte une aide au personnel de santé dans l’évaluation de la fibrose et de la stéatose hépatiques, et de la probabilité de cirrhose. FibroScan® est utilisé, en conjonction avec d’autres données cliniques et de laboratoire, lors de l’évaluation du foie, chez les patients souffrant d’une maladie hépatique chronique confirmée ou suspectée. Les examens doivent être réalisés uniquement par un opérateur certifié par le fabricant ou son représentant local agréé. Il est expressément recommandé aux opérateurs de lire attentivement les instructions communiquées dans le guide d’utilisation et sur l’étiquetage du produit. Vérifier les conditions de défraiement des coûts auprès des organismes payeurs.
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