Agile 3+
Identificazione della fibrosi avanzata nei pazienti con NAFLD.
La soluzione di riferimento non invasiva accessibile a tutti.
Powered by LSM by VCTE™ e CAP™ Valutazione della fibrosi epatica e della steatosi epatica.
Supportato da oltre 3.500 pubblicazioni sottoposte a comitati di lettura e da più di 160 linee guida.
Offerta di pagamento a esame.
Tutti i servizi inclusi.
Individuazione precoce dei pazienti a rischio.
Un esame semplice, veloce, non invasivo e indolore
che può essere eseguito da qualsiasi operatore formato.
Strumenti di interpretazione e calcolo dei punteggi clinici
agevolano un processo decisionale tempestivo a vantaggio dei pazienti.
Diagnosi e follow-up della progressione della malattia.
Esegui l’esame con FibroScan® e la relativa interpretazione
per determinare lo stadio di fibrosi epatica e il grado di steatosi epatica.
Calcola FIB-4 e i punteggi Scores combinati.
Crea referti medici consolidati e personalizzati.
Consulta e visualizza lo storico dei risultati dei pazienti.
Il supporto comprende l’installazione e la formazione in loco.
Include inoltre manutenzione, calibrazione delle sonde e aggiornamenti del software.
Facile accesso a formazione continua e community di utenti grazie a Echosens Academy.
FibroScan® 230 è un dispositivo medico di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questo dispositivo è destinato all’uso in un ambulatorio medico per fornire la misurazione della rigidità epatica a una frequenza dell’onda di taglio di 50 Hz e dell’attenuazione ultrasonora del fegato (CAP) a una frequenza degli ultrasuoni di 3,5 Mhz. La rigidità epatica e il CAP sono indicati quale ausilio nella diagnosi e nel monitoraggio di pazienti adulti e pediatrici nell’ambito di una valutazione complessiva del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® 230 devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori. FibroScan®, tra gli altri, è un marchio e/o marchio di servizio del Gruppo Echosens.
Tutti i dati personali e sanitari generati dalla soluzione FibroScan® GO sono gestiti in conformità alla normativa francese sull’hosting dei dati sanitari (HDS) e al Regolamento GDPR. I dati presenti su Echosens Cloud sono gestiti da un’organizzazione certificata ISO27001.
1. Wong VW, et al. Noninvasive biomarkers in NAFLD and NASH – current progress and future promise. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(8):461-478.
2. European Association for Study of Liver; Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264.
3. Steadman R, et al. A health technology assessment of transient elastography in adult liver disease. Can J Gastroenterol. 2013;27(3):149-158.
Per accedere alle guide per l’utente di FibroScan® 230, collegati a Echosens Cloud
Centro di formazione> FibroScan® GO
Identificazione della fibrosi avanzata nei pazienti con NAFLD.
Identificazione dei pazienti con NASH a rischio
Identificazione della cirrosi nei pazienti con NAFLD