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Score basato su FibroScan®: Fast™

Identificazione dei pazienti con MASH* a rischio
*Precedentemente NASH

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Obiettivo di Fast™

Lo sviluppo degli attuali farmaci per la MASH si concentra sui pazienti con MASH a rischio di progressione in cirrosi epatica o con cirrosi compensata definita da MASH con fibrosi epatica attiva (MASH + NAS≥4 + F≥2).

Struttura di Fast™

Fast™ unisce i risultati degli esami effettuati con FibroScan® (LSM by VCTE™ e CAP™) a un biomarcatore ematico facilmente accessibile (AST) come ausilio all’identificazione dei pazienti affetti da MASH con fibrosi epatica attiva, presso il punto di cura, riducendo la necessità di svolgere procedure invasive e costose.

Prestazioni di Fast™

Performance da buona a eccellente nella coorte di derivazione così come nelle coorti di validazione esterna (unità di assistenza terziaria per MAFLD*, screening, chirurgia bariatrica) e origini geografiche (Stati Uniti, Europa, Asia). Numerose pubblicazioni sostengono l’uso di Fast™.
*Precedentemente NAFLD

Fast™: comprovato e affidabile

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Ritengo che Fast™ sia indispensabile negli studi clinici sulla MASH, in quanto consente di ridurre la percentuale di pazienti non idonei allo screening e sarebbe inoltre di grande interesse per individuare i pazienti idonei ai trattamenti.

Yusuf Yilmaz | Professore e medico, Gastroenterologia ed Epatologia, Turchia

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Il punteggio Fast™ ha dimostrato una buona discriminazione per la MASH con fibrosi nella nostra coorte.

Publication Anand et al. | European Journal of Gastroenterology & Hepatology, 2020.

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I miglioramenti del punteggio Fast™ sono coerenti con il miglioramento di alcune importanti caratteristiche istologiche della MASH, tra cui l’infiammazione e la fibrosi epatica.

Publication Boursier et al. | Oral ILC (EASL) 2020 : Abstract AS075

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Webinar: Fast™ presentato a ILC 2021

MASLD & MASH precedentemente NAFLD & NASH. 
Fast™ è un dispositivo medico-diagnostico in vitro ai sensi della direttiva 98/79/CE. Il calcolatore Fast™ è uno strumento per i medici, elaborato sulla base di LSM e CAP (ottenuti dal dispositivo FibroScan®) e della misurazione del parametro ematico AST, come ausilio nell’identificazione dei pazienti a rischio di MASH con fibrosi epatica attiva (MASH+NAS≥4+F≥2) tra quelli affetti da MASLD. È stato sviluppato sulla base di una coorte prospettica multicentrica e reso noto in pubblicazioni sottoposte a comitati di lettura. Fast™ è presentato come servizio informativo rivolto agli operatori sanitari autorizzati. Sebbene questo punteggio riguardi problemi medici e di salute specifici, non sostituisce una consulenza medica personalizzata e non deve costituire l’unico criterio su cui basare decisioni mediche o sanitarie individualizzate.

 

Per accedere alle guide per l’utente di Fast™, collegati a myfibroscan.com:
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