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FibroScan® Compact 530

La soluzione portatile non invasiva per la gestione efficiente delle malattie epatiche

Powered by LSM by VCTE™, CAP™ e SSM by VCTE™ 
Valutazione della fibrosi epatica, della steatosi epatica e dell’ipertensione portale.

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Utilizzabile con carrello o in versione portatile

Con il carrello opzionale, lo schermo tattile interattivo da 15” e il design ergonomico di lunga durata, FibroScan® Compact 530 è la soluzione di valutazione del fegato perfetta per qualsiasi contesto di assistenza.

Adattabile in modo intelligente a tutti gli ambienti

FibroScan® Compact 530 è facile da maneggiare e trasportare (10 kg) con touchscreen da 15 pollici. È un dispositivo alimentato a batteria e fornito con custodia per il trasporto.

FibroScan® Compact 530 è adatto a tutte le morfologie di pazienti. Può essere utilizzato con tutte le sonde S+, M+ e XL+. I due connettori per le sonde permettono di passare facilmente da una sonda ad un’altra durante l’esame.

LSM by VCTE™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della fibrosi epatica. È lo standard di riferimento per la valutazione non invasiva della rigidità epatica1, con 3.800 pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura.

CAP™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della steatosi epatica2,3, con 1.130 pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura.

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Cosa dicono i nostri utenti

quote

In quanto ricercatore clinico, faccio grande affidamento su FibroScan® per selezionare il paziente giusto per lo studio clinico più indicato. Gli studi clinici sulla steatoepatite non alcolica generalmente includono pazienti con specifici stadi di fibrosi epatica. Pertanto, è importante avere una valutazione affidabile della fibrosi epatica ed evitare le biopsie epatiche non necessarie.

Vincent Wong | Epatologo a Hong Kong

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FibroScan® Compact 530 è fornito con un’assistenza dedicata

Installazione, formazione, assistenza in loco: il nostro lavoro è fornirti servizi della massima qualità.

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1.European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.
2.Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
3.Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

 

I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.

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