logo/base Created with Sketch.

FibroScan® Gateway

Ottimizzare i flussi di lavoro clinici con una trasmissione dati sicura in tempo reale

wave

Una procedura rapida e sicura

Il personale sanitario ha sempre poco tempo a disposizione. Quando gli esami con FibroScan® sono numerosi giorno dopo giorno, la comunicazione dei risultati ai pazienti può essere oberante.

FibroScan® Gateway funge da motore di integrazione collegando il dispositivo FibroScan® alla EHR (cartella clinica elettronica) e consentendo il caricamento e la memorizzazione automatici degli esami effettuati con FibroScan®.

Il processo FibroScan® Gateway si svolge in tre fasi

1
L’operatore sanitario inserisce l’ordine dell’esame del fegato con FibroScan® nella cartella elettronica.

2
Le informazioni del paziente e l’elenco di lavoro vengono visualizzati automaticamente sul dispositivo FibroScan® e l’esame viene eseguito.

3
I risultati e il report del dispositivo FibroScan® vengono inviati in automatico alla cartella elettronica affinché il medico possa esaminarli.

Risparmio di tempo

Tempi di esame e di compilazione della modulistica più brevi; anche il periodo che intercorre tra l’ordine dell’esame e il referto è ridotto.

 

Dati più accurati

Non è necessario inserire manualmente i dati, quindi il rischio di errori di battitura è ridotto al minimo, e non occorre trasferire i dati tramite dispositivi esterni.

 

Migliore follow-up del paziente

I risultati e i referti dell’esame possono essere aggiunti ai diagrammi di flusso della cartella clinica elettronica per recuperarli facilmente.

Collega FibroScan® al DICOM

Lo standard DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) è un’opzione disponibile in FibroScan® e consente di ottenere automaticamente l’elenco di lavoro dei pazienti sul dispositivo FibroScan®, oltre che di archiviare il report d’esame nel PACS (Archiving and Communication System). La dichiarazione di conformità DICOM è disponibile su richiesta.

I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.