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FibroScan® Compact 530

Die tragbare nicht-invasive Lösung zur effizienten Behandlung von Lebererkrankungen

Auf LSM by VCTE™ und CAP™ gestützt, für die Beurteilung von Leberfibrose und Lebersteatose.

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Siehe Produktbroschüren

Fahrbar oder tragbar

Mit seinem optionalen Rollwagen, interaktivem 15-Zoll-Touchscreen und widerstandsfähigem ergonomischem Design ist FibroScan® Compact 530 die perfekte Lösung zur patientennahen Leberbeurteilung.

Intelligent anpassbar an alle Einstellungen

FibroScan® Compact 530 ist leicht und einfach zu handhaben und zu transportieren (10 kg), mit 15 Zoll-Touchscreen. Es ist ein batteriebetriebenes Gerät und wird mit einem Transportkoffer geliefert.

FibroScan® Compact 530 ist für alle Patientenmorphologien geeignet. Es kann mit allen Sonden S+, M+ und XL+ verwendet werden. Die zwei Sondenanschlüsse ermöglichen den einfachen Wechsel zwischen den Sonden während der Untersuchung.

LSM by VCTE™ ist einzigartig, patentiert und für die Beurteilung der Leberfibrose validiert. Es ist der Standard für nicht-invasive Evaluierung von Lebersteifheit1 mit 3 800 internationalen Peer-review Publikationen.

CAP™  ist einzigartig, patentiert und für die Beurteilung von Lebersteatose mit 1 130 internationalen Peer-review Publikationen validiert.2,3

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Was unsere Nutzer darüber sagen

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Als klinischer Forscher verlasse ich mich weitgehend auf FibroScan®, um die richtigen Patienten für die richtigen Studien auszuwählen. An klinischen Studien für nicht-alkoholische Steatohepatitis nehmen üblicherweise auch Patienten mit speziellen Fibrosestadien teil. Aus diesem Grund ist es wichtig, eine zuverlässige Beurteilung der Fibrose zu haben und unnötige Leberbiopsien zu vermeiden.

Vincent Wong | Hepatologe aus Hongkong

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Für den FibroScan® Compact 530 gibt es den entsprechenden Support

Von Installation über Schulung bis zu lokalem Support – wir bieten Ihnen den besten Service.

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1.European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.
2.Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
3.Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

 

Produkte der FibroScan®-Reihe sind Medizinprodukte der Klasse IIa im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG (EG 0459). Diese Geräte sind für die Verwendung in einer medizinischen Praxis konzipiert, um die Lebersteifheit und die Ultraschallabschwächung bei Patienten mit Lebererkrankungen zu messen. Die Untersuchungen mit einem FibroScan®-Gerät sollten von durch den Hersteller oder dessen Vertreter vor Ort zugelassenem Fachpersonal durchgeführt werden. Den Bedienern wird ausdrücklich empfohlen, die Anweisungen in der Bedienungsanleitung und auf der Kennzeichnung dieser Produkte sorgfältig zu lesen. Überprüfen Sie die Bedingungen für die Kostenabrechnung mit den Zahlstellen.

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