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FibroScan® Compact 530

Die tragbare nicht-invasive Lösung zur effizienten Behandlung von Lebererkrankungen

Auf LSM by VCTE™ und CAP™* gestützt, für die Beurteilung von Leberfibrose und Lebersteatose.

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Auf Rollwagen oder transportabel

Mit seinem optionalen Rollwagen, interaktivem 15-Zoll-Touchscreen und widerstandsfähigem ergonomischem Design ist FibroScan® Compact 530die perfekte Lösung zur patientennahen Leberbeurteilung.

Adaptives Design und Ergonomie:

LSM by VCTE™ ist einzigartig, patentiert und für die Beurteilung der Leberfibrose validiert. Es ist der Standard für nicht-invasive Evaluierung von Lebersteifheit1 mit 3 800 internationalen Peer-review Publikationen.

CAP™  ist einzigartig, patentiert und für die Beurteilung von Lebersteatose mit 1 130 internationalen Peer-review Publikationen validiert.2,3
*CAP™ ist optional erhältlich.

Was unsere Nutzer darüber sagen

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Als klinischer Forscher verlasse ich mich weitgehend auf FibroScan®, um die richtigen Patienten für die richtigen Studien auszuwählen. An klinischen Studien für nicht-alkoholische Steatohepatitis nehmen üblicherweise auch Patienten mit speziellen Fibrosestadien teil. Aus diesem Grund ist es wichtig, eine zuverlässige Beurteilung der Fibrose zu haben und unnötige Leberbiopsien zu vermeiden.

Vincent Wong | Hepatologe aus Hongkong

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Produkte der FibroScan®-Reihe sind Medizinprodukte der Klasse IIa im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG (EG 0459). Diese Geräte sind für die Verwendung in einer medizinischen Praxis konzipiert, um die Lebersteifheit und die Ultraschallabschwächung bei Patienten mit Lebererkrankungen zu messen. Die Untersuchungen mit einem FibroScan®-Gerät sollten von durch den Hersteller oder dessen Vertreter vor Ort zugelassenem Fachpersonal durchgeführt werden. Den Bedienern wird ausdrücklich empfohlen, die Anweisungen in der Bedienungsanleitung und auf der Kennzeichnung dieser Produkte sorgfältig zu lesen. Überprüfen Sie die Bedingungen für die Kostenabrechnung mit den Zahlstellen.

 

Bibliographie

1.European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.
2.Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
3.Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.