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FibroScan®-Sonden

Optimieren die Messgenauigkeit bei allen Patientenmorphologien

Wählen Sie die geeignete S+-, M+- oder XL+-Sonde.

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Optimieren Sie die Messgenauigkeit

FibroScan® bietet 3 verschiedene Sonden (S+, M+ und XL+), die der jeweiligen Morphologie Ihres Patienten entsprechen.

Durch Anpassen des relativen Messbereichs an den Abstand zwischen Sonde und Leber (Probe to Capsula Distance) kann ein gleichbleibendes Explorationsvolumen gewährleistet werden.

Welche FibroScan®-Sonde ist für Ihren Patienten geeignet?

S+ Sonde  

M+ Sonde

XL+ Sonde  

Für Kinder

Für die Platzierung in einem schmalen Zwischenrippenraum konzipiert

Für Patienten mit Standard-Morphotyp

 

Für Patienten mit Adipositas und extremer Adipositas

Verbessert die Signaldurchdringung durch tiefere Gewebe

Messtiefe

Von 15 bis 50 mm

Messtiefe

Von 25 bis 70 mm
mit Guided VCTE™

Messtiefe

Von 35 bis 85 mm
mit Guided VCTE™

Auswahlkriterien

Alter < 18ja und 
Thoraxumfang ≤ 75 cm

 

Auswahlkriterien

Alter < 18ja und 
Thoraxumfang > 75 cm

oder Alter ≥ 18ja
und keine XL+-Sondenempfehlung

Auswahlkriterien

Alter ≥ 18ja
und keine M+-Sondenempfehlung 

 

Bei M+- und XL+-Sonden empfiehlt FibroScan® automatisch die geeignete Sonde.

 

 

Sondenauswahlkriterien

Um zu gewährleisten, dass die Sonde für die Morphologie des Patienten geeignet ist, lesen Sie bitte den FibroScan®-Untersuchungsvorgang.

Was unsere Nutzer darüber sagen

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In den vergangen Jahren hat bei uns der adipöse Anteil von Patienten bei FibroScan® Untersuchungen deutlich zugenommen. Für unsere verschreibenden Ärzte ist CAP™ sehr wichtig geworden, um die Steatose von Patienten genau zu überwachen. Dank SmartExam können wir uns an schwierige Patienten wenden und den zuweisenden Ärzten zuverlässige Ergebnisse liefern.

FibroScan®-Pflegekraft | am Cochin Universitätsklinikum, Paris, Frankreich

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FibroScan® wird mit der Standard-M+-Sonde geliefert.

S+ und XL+-Sonden sind optional erhältlich.

Produkte der FibroScan®-Reihe sind Medizinprodukte der Klasse IIa im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG (EG 0459). Diese Geräte sind für die Verwendung in einer medizinischen Praxis konzipiert, um die Lebersteifheit und die Ultraschallabschwächung bei Patienten mit Lebererkrankungen zu messen. Die Untersuchungen mit einem FibroScan®-Gerät sollten von durch den Hersteller oder dessen Vertreter vor Ort zugelassenem Fachpersonal durchgeführt werden. Den Bedienern wird ausdrücklich empfohlen, die Anweisungen in der Bedienungsanleitung und auf der Kennzeichnung dieser Produkte sorgfältig zu lesen. Überprüfen Sie die Bedingungen für die Kostenabrechnung mit den Zahlstellen.