FibroScan® by echosens
La solución no invasiva de referencia para el seguimiento integral de la salud del hígado
CAP™ es el parámetro de referencia no invasivo que se utiliza como herramienta de ayuda para diagnosticar y hacer un seguimiento de la esteatosis hepática.
CAP™ está disponible en opción.
Existe una epidemia asintomática de esteatosis hepática en la población general, denominada MASLD/MASH. Las principales causas de la esteatosis hepática son el consumo excesivo de alcohol, una mala alimentación y el sedentarismo.
Si no se diagnostica ni trata a los pacientes, pueden presentar cirrosis hepática irreversible. Si se trata precozmente con cambios en la dieta y el estilo de vida, la enfermedad puede ser reversible.
La mayoría de pacientes con presencia de un síndrome metabólico19,20.
Factores de riesgo y predictores
CAP™ es una marca exclusiva patentada y validada para la evaluación de la esteatosis hepática1,2: 1 130 artículos internacionales con revisión externa respaldan el uso de CAP™.
CAP™ es un punto de referencia para que los médicos y pacientes mejoren el seguimiento de los cambios en el estilo de vida y la intervención terapéutica.
CAP™ es un marcador indirecto cuantitativo de la esteatosis hepática expresado en decibelios por metro (dB/m).
LSM by VCTE™ y CAP™ se miden simultáneamente sin prolongar la duración de la exploración.
CAP™ está disponible en las tres sondas FibroScan® (sondas S+*, M+ y XL+).
*CAP™ no está disponible en la sonda S+ en todos los países.
1. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
2. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.
Los productos de la gama FibroScan® son productos sanitarios de clase IIa conforme a la definición de la Directiva 93/42/CEE (CE 0459). Estos equipos están diseñados para su uso en un consultorio médico con el objetivo de medir la rigidez hepática y la atenuación del ultrasonido en pacientes con enfermedad hepática. Los exámenes con FibroScan® deberán ser realizados por un operador certificado por el fabricante o por su representante local autorizado. Se recomienda encarecidamente a los operadores que lean con detenimiento las instrucciones proporcionadas en el manual de usuario y en el etiquetado de estos productos. Comprobar las condiciones de pago con los organismos encargados de los pagos.
La solución no invasiva de referencia para el seguimiento integral de la salud del hígado
Evaluación optimizada de la salud hepática para todos
Una solución basada en la nube que ayuda a los médicos a proporcionar atención hepática integral.
Reforzar la evaluación de la enfermedad hepática asociando FibroScan® con marcadores biológicos