FibroScan® by echosens
Der nicht-invasive Goldstandard für umfassendes Leber-Management
CAP™ ist ein nicht-invasiver Referenzparameter, der als Hilfsmittel zur Diagnose und Überwachung von Lebersteatose dient.
CAP™ ist optional erhältlich.
In der allgemeinen Bevölkerung gibt es eine stille Epidemie von Fettlebererkrankungen mit der Bezeichnung MASLD/MASH. Die Hauptursachen für Fettleber sind exzessiver Alkoholkonsum und/oder schlechte Ernährung und bewegungsarmer Lebensstil.
Wenn Patienten nicht diagnostiziert und behandelt werden, können sie in der Folge eine irreversible Leberzirrhose entwickeln. Bei frühzeitiger Behandlung mit Veränderung von Ernährung und Lebensstil kann die Erkrankung reversibel sein.
Die Mehrzahl der Patienten mit einem metabolischen Syndrom.19,20
Risikofaktoren und Prädiktoren der MASLD
CAP™ ist einzigartig, patentiert und für die Beurteilung der Lebersteatose validiert1,2: 1 130 internationale Peer-review Publikationen unterstützen die Verwendung von CAP™
CAP™ ist ein Orientierungspunkt für Ärzte und Patienten, um die Überwachung von Lebensstiländerungen und Therapiemaßnahmen zu verbessern.
CAP™ ist ein in Dezibel pro Meter (db/m) angegebener quantitativer Surrogatparameter für Lebersteatose
LSM by VCTE™ und CAP™ werden beide gleichzeitig gemessen, ohne dass es zu einer Verlängerung der Untersuchungsdauer kommt.
CAP™ ist mit den drei FibroScan® Sonden (S+*, M+ und XL+ Sonde) erhältlich.
*CAP™ ist nicht in allen Ländern mit der S+-Sonde erhältlich.
1. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
2. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.
Produkte der FibroScan®-Reihe sind Medizinprodukte der Klasse IIa im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG (EG 0459). Diese Geräte sind für die Verwendung in einer medizinischen Praxis konzipiert, um die Lebersteifheit und die Ultraschallabschwächung bei Patienten mit Lebererkrankungen zu messen. Die Untersuchungen mit einem FibroScan®-Gerät sollten von durch den Hersteller oder dessen Vertreter vor Ort zugelassenem Fachpersonal durchgeführt werden. Den Bedienern wird ausdrücklich empfohlen, die Anweisungen in der Bedienungsanleitung und auf der Kennzeichnung dieser Produkte sorgfältig zu lesen. Überprüfen Sie die Bedingungen für die Kostenabrechnung mit den Zahlstellen.
Der nicht-invasive Goldstandard für umfassendes Leber-Management
Einfache und schnelle Beurteilung der Lebergesundheit für alle
Einer Cloud-basierten Lösung, die Ärzten dabei hilft, eine umfassende Leberversorgung zu bieten.
Verbesserte Behandlung von Lebererkrankungen mit FibroScan® mittels Biomarkern