FibroScan® by echosens
La soluzione di riferimento non invasiva per una gestione completa della salute epatica
CAP™ (Controlled Attenuation Parameter) è il parametro di riferimento non invasivo utilizzato come ausilio nella diagnosi e nel monitoraggio della steatosi epatica.
CAP™ è disponibile come opzione.
È in corso un’epidemia silenziosa di steatosi epatica nella popolazione generale, chiamata NAFLD/NASH. Le principali cause di steatosi epatica, o fegato grasso, sono l’eccessivo consumo di alcol e/o una dieta non appropriata, insieme a uno stile di vita sedentario.
Se non diagnosticata e trattata, questa condizione può evolversi in cirrosi epatica irreversibile. La steatosi epatica può però regredire se si interviene in fase precoce con le opportune modifiche della dieta e dello stile di vita.
La maggior parte dei pazienti affetti da sindrome metabolica.
Fattori di rischio e predittivi di NAFDL
CAP™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della steatosi epatica1,2: 1.130 articoli internazionali sottoposti a comitati di lettura supportano l’uso di CAP™.
CAP™ è un parametro di riferimento per medici e pazienti che consente di ottimizzare il monitoraggio delle modifiche sullo stile di vita e l’intervento terapeutico.
CAP™ è un surrogato quantitativo della steatosi epatica espresso in decibel per metro (db/m).
LSM by VCTE™ e CAP™ vengono misurati contemporaneamente senza prolungare il tempo di esame.
CAP™ è disponibile sulle tre sonde FibroScan® (S+*, M+ e XL+).
*CAP™ non è disponibile sulla sonda S+ in tutti i Paesi.
1. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
2. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.
I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.
La soluzione di riferimento non invasiva per una gestione completa della salute epatica
Ottimizzare la valutazione della patologia epatica di FibroScan® con biomarcatori
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Ottimizzare i flussi di lavoro clinici con una trasmissione dati sicura in tempo reale