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Software SmartExam

Funzionalità FibroScan® ottimizzate per una migliore gestione dei pazienti con fegato grasso

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CAP™ continuo

Leggibilità ottimizzata nella diagnosi e nel monitoraggio della steatosi epatica

Con SmartExam, un nuovo metodo di calcolo consente la misurazione continua del CAP™ nel corso dell’intero esame. Inoltre, le misurazioni del parametro CAP™ che non soddisfano i criteri di qualità vengono automaticamente eliminate.

SmartExam con CAP™ continuo riduce la variabilità del 50%.1

Nei bambini il parametro CAP™ continuo può essere misurato con la sonda S+* evitando così di sottoporli a una biopsia epatica.

Valutazione più profonda della fibrosi epatica e della steatosi epatica

Uso esteso ai pazienti gravemente obesi

Con SmartExam, la PCD (distanza sonda-capsula) massima raccomandata è di 45 mm rispetto a 35 mm senza SmartExam, un aumento del 28%.

Automazione delle funzioni

Dedica più tempo all’assistenza ai pazienti

Gli indicatori di E (rigidità epatica) e CAP™ aumentano automaticamente quando le misurazioni sono convalidate.

La profondità delle misurazioni viene adattata automaticamente alla morfologia del paziente

L’operatore riceve una notifica quando il fegato è troppo profondo.

Queste caratteristiche di automazione sono state studiate per ottimizzare ulteriormente la standardizzazione dell’esame con FibroScan®.

SmartExam è disponibile come opzione.

Cosa dicono i nostri utenti

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La popolazione obesa che riceviamo per gli esami con FibroScan® è aumentata in misura sostanziale negli ultimi anni. CAP™ è diventato essenziale per i nostri prescrittori al fine di monitorare con precisione la steatosi epatica del paziente. SmartExam ci consente di gestire i pazienti difficili e di fornire risultati affidabili ai nostri prescrittori.

Referente infermieristico FibroScan® | Ospedale universitario Cochin, Parigi, Francia

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SmartExam è una tecnologia fondamentale per ottimizzare la standardizzazione di FibroScan® ed eliminare il bias nelle misurazioni di rigidità epatica e CAP™ dovuto a un’ampia distanza sonda-capsula nei pazienti con obesità; pertanto, aumenta l’accuratezza diagnostica e l’affidabilità nell’individuazione della steatosi epatica e nella valutazione della fibrosi epatica nella popolazione clinica.

Yusuf Yilmaz | Professore e medico, Gastroenterologia ed Epatologia, Turchia

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I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.

*CAP™ non è disponibile sulla sonda S+ in tutti i Paesi.

1.SmartExam: E. Bardou-Jacquet et al, Validation of the Continuous Controlled Attenuation Parameter (CAPc) using the MRI-PDFF as reference. EASL 2022 poster #FRI-228​.