Adattabile in modo intelligente a tutti gli ambienti
FibroScan® Mini+ 430 è progettato per la condivisione tra siti diversi e l’analisi presso il paziente.
Mobile
Design innovativo
Tutte le morfologie di pazienti
Riconoscuto e raccomandato
Brevettato e Convalidato
LSM by VCTE® è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della fibrosi epatica. È lo standard di riferimento per la valutazione non invasiva della rigidità epatica, con 5 540+ pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura.1
CAP è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della steatosi epatica2,3, con 2 125+ pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura.
Amplia l’uso di FibroScan®
Oltre a FibroScan®, Echosens sviluppa soluzioni volte a ottimizzare la gestione delle malattie epatiche e a fornire un supporto nelle decisioni terapeutiche.
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Guided VCTE®
Valutazione della salute del fegato semplice e per tutti
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Sonde VCTE®
Ottimizzare la precisione di misurazione su pazienti di tutte le morfologie
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Liver Health Management
Un’innovativa soluzione basata sul cloud che assiste i medici nell’offrire un’assistenza epatica completa.
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FibroScan® Gateway
Ottimizzare i flussi di lavoro clinici con una trasmissione dati sicura in tempo reale
Cosa dicono i nostri utenti
Leggi tutte le testimonianze
1. European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.
2. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
3. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.
FibroScan® Mini+ 430 o FibroScan® Mini 430: il nome del prodotto può variare a seconda del Paese.
FibroScan® 430 Mini/Mini+ è un dispositivo medico di classe IIa secondo la regola 10 dell’Allegato VIII del Regolamento UE 2017/745 (CE 0459) ed è prodotto da Echosens™. FibroScan® 430 Mini/Mini+ è destinato a fornire la misurazione dell’elasticità del fegato a una frequenza delle onde di taglio di 50 Hz e il coefficiente di attenuazione degli ultrasuoni a livello epatico (CAP: parametro di attenuazione controllata) a 3,5 MHz. FibroScan® 430 Mini/Mini+ è un dispositivo non invasivo per assistere nella gestione, diagnosi e monitoraggio di pazienti con malattia epatica cronica sospetta o confermata, come parte di una valutazione globale del fegato. FibroScan® aiuta il personale sanitario a valutare la fibrosi epatica e la steatosi, nonché la probabilità di cirrosi. FibroScan® viene utilizzato, insieme ad altri dati clinici e di laboratorio, nella valutazione del fegato in pazienti con malattia epatica cronica confermata o sospetta. Gli esami devono essere eseguiti esclusivamente da un operatore certificato dal produttore o dal suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere attentamente le istruzioni riportate nel manuale d’uso e sull’etichetta del prodotto. Verificare le condizioni per il rimborso dei costi presso gli organismi pagatori.