FibroScan® GO ist die ideale Lösung eine optimale Lösung für die Verwendung am Point-of-Care
Einfache, schnelle Beurteilung der Lebergesundheit Ihrer Patienten.
Innovative Technologie der nächsten Generation für einfachere Untersuchungen bei allen Morphologien.
Sofortige Ergebnisse für informative und einfache Gespräche zwischen Arzt und Patient.
Identifizierung, Beurteilung und Überwachung von Patienten mit Risiko für Lebererkrankungen – direkt in Ihrer Praxis.
Automatisieren Sie die Übertragung der FibroScan®-Ergebnisse auf die LHM™-Plattform, um datengesteuerte Entscheidungen zu treffen.
Greifen Sie auf historische Patientendaten zu und erstellen Sie Berichte, die einfach mit Patienten und verweisenden Ärzten geteilt werden können.
Verbessern Sie Untersuchungen mit auf Scores FibroScan® based und Interpretationstools.
Überwachen und behandeln Sie die Lebererkrankungen Ihrer Patienten anhand der Vorgeschichte des Patienten und mit Tools zur klinischen Versorgung direkt auf der LHM™-Plattform.
FibroScan® 230 ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß Regel 10 des Anhangs VIII der EU-Verordnung 2017/745 (CE 0459) und wird von Echosens™ hergestellt. FibroScan® 230 ist vorgesehen für die Messung der Leberelastizität bei einer Scherwellenfrequenz von 50 Hz sowie des Ultraschalldämmkoeffizienten der Leber (CAP: Controlled Attenuation Parameter) bei 3,5 MHz. FibroScan® 230 ist ein nicht-invasives Gerät zur Unterstützung der Behandlung, Diagnose und Überwachung von Patienten mit vermuteter oder bestätigter chronischer Lebererkrankung im Rahmen einer Gesamtbeurteilung der Leber. FibroScan® unterstützt das medizinische Personal bei der Beurteilung von Leberfibrose und Steatose sowie der Wahrscheinlichkeit einer Zirrhose. FibroScan® wird zusammen mit anderen klinischen und Labordaten für die Beurteilung der Leber bei Patienten mit bestätigter oder vermuteter chronischer Lebererkrankung eingesetzt. Die Untersuchungen dürfen nur von einer vom Hersteller oder seinem zugelassenen lokalen Vertreter zertifizierten Person durchgeführt werden. Es wird den Anwendern ausdrücklich empfohlen, die in der Gebrauchsanweisung und auf der Etikettierung des Produkts enthaltenen Anweisungen sorgfältig zu lesen. Überprüfen Sie die Bedingungen für die Kostenerstattung bei den Kostenträgern.
Alle persönlichen Gesundheitsdaten, die durch die FibroScan® GO-Lösung generiert werden, werden gemäß den geltenden lokalen Datenschutzvorschriften und der DSGVO verwaltet. Die auf Echosens Cloud gespeicherten Daten werden von einer nach ISO 27001 zertifizierten Organisation verwaltet.
1. Wong VW, et al. Noninvasive biomarkers in NAFLD and NASH – current progress and future promise. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(8):461-478.
2. European Association for Study of Liver; Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264.
3. Steadman R, et al. A health technology assessment of transient elastography in adult liver disease. Can J Gastroenterol. 2013;27(3):149-158.
Um auf die Benutzerhandbücher für FibroScan® 230 zuzugreifen, melden Sie sich bitte bei der LHM-Plattform (Echosens Cloud) an.
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