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FibroScan® powered by CAP™

CAP™ è il parametro di riferimento non invasivo utilizzato come ausilio nella diagnosi e nel monitoraggio della steatosi epatica.

CAP™ è disponibile come opzione.

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Steatosi epatica: perché quantificarla?

È in corso un’epidemia silenziosa di steatosi epatica nella popolazione generale, chiamata MASLD/MASH. Le principali cause di steatosi epatica, o fegato grasso, sono l’eccessivo consumo di alcol e/o una dieta non appropriata, insieme a uno stile di vita sedentario.

Se non diagnosticata e trattata, questa condizione può evolversi in cirrosi epatica irreversibile. La steatosi epatica può però regredire se si interviene in fase precoce con le opportune modifiche della dieta e dello stile di vita.

Chi è a rischio di steatosi epatica?

La maggior parte dei pazienti affetti da sindrome metabolica.

Fattori di rischio e predittivi di MASDL

  • Diabete di tipo 2 
  • Sovrappeso e obesità
  • Colesterolo alto
  • Pressione arteriosa elevata
  • Trigliceridi alti

Vantaggi di CAP™

CAP™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della steatosi epatica1,2: 1.130 articoli internazionali sottoposti a comitati di lettura supportano l’uso di CAP™.

CAP™ è un parametro di riferimento per medici e pazienti che consente di ottimizzare il monitoraggio delle modifiche sullo stile di vita e l’intervento terapeutico.

CAP™ è un surrogato quantitativo della steatosi epatica espresso in decibel per metro (db/m).

LSM by VCTE™ e CAP™ vengono misurati contemporaneamente senza prolungare il tempo di esame.

CAP™ è disponibile sulle tre sonde FibroScan® (S+*, M+ e XL+).

CAP™: comprovato e affidabile

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L’intervento dietetico ha un impatto positivo sul CAP™.

Publication Arslanow et al. | Clinical and Translational Gastroenterology, 2016

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Il CAP™ fornisce un metodo comodo e non invasivo per la valutazione del turnover dei lipidi negli interventi sullo stile di vita e dietetici volti a contrastare la MASLD.

Publication Arslanow et al. | Clinical and Translational Gastroenterology, 2016

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Le modifiche allo stile di vita migliorano la steatosi epatica, e il CAP™ può essere utilizzato per rilevare il miglioramento della steatosi epatica durante il follow-up nei pazienti affetti da MASLD che attuano modifiche del loro stile di vita.

Publication Paul et al. | Arq Gastroenterol, 2018

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*CAP™ non è disponibile sulla sonda S+ in tutti i Paesi.

1. Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
2. Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.