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FibroScan® Expert 630

La soluzione non invasiva completa per la gestione avanzata delle patologie del fegato

Powered by LSM by VCTE™, CAP™* e SSM by VCTE™ 
Valutazione della fibrosi epatica, della steatosi epatica e dell’ipertensione portale.

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Amplia le possibilità cliniche

La nuova misurazione della rigidità della milza (SSM by VCTE™) e il sistema di localizzazione ecografica integrato consentono la stratificazione del rischio dei pazienti affetti da patologie del fegato croniche in stadio avanzato e ipertensione portale.

Efficienza d’esame ottimizzata grazie alla maggiore ergonomia e all’elaborazione ad alta velocità

SSM by VCTE™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione dell’ipertensione portale1. È un nuovo marcatore per la valutazione non invasiva della rigidità della milza. 134 pubblicazioni sottoposte a comitati di lettura supportano l’uso di SSM by VCTE™.

LSM by VCTE™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della fibrosi epatica. È lo standard di riferimento per la valutazione non invasiva della rigidità epatica2, con 3.800 pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura.

CAP™ è esclusivo, brevettato e convalidato per la valutazione della steatosi epatica3,4, con 1.130 pubblicazioni internazionali sottoposte a comitati di lettura.
*CAP™ è disponibile come opzione.

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Cosa dicono i nostri utenti

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Le misurazioni della rigidità della milza con FibroScan® Expert 630 dotato del nuovo modulo SSM possono consentire l’individuazione di varici esofagee ad alto rischio di sanguinamento. Inoltre, le misurazioni concomitanti della rigidità epatica e splenica possono permettere di distinguere tra varici causate dalla cirrosi epatica da quelle dovute a ipertensione portale in assenza di cirrosi.

Yusuf Yilmaz | Professore e medico, Gastroenterologia ed Epatologia, Turchia

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I prodotti della linea FibroScan® sono dispositivi medici di Classe IIa ai sensi della Direttiva 93/42/CEE (CE 0459). Questi dispositivi sono destinati all’uso in un ambulatorio medico per la misurazione della rigidità epatica e dell’attenuazione ultrasonora in pazienti affetti da patologie del fegato. Gli esami con il dispositivo FibroScan® devono essere eseguiti da un operatore certificato dal produttore o da un suo rappresentante locale autorizzato. Si raccomanda espressamente agli operatori di leggere con attenzione le istruzioni fornite nel manuale utente e sulle etichette di questi prodotti. Verificare le condizioni di rimborso presso gli enti pagatori.

Bibliografia

1.European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.Stefanescu H, Marasco G, Calès P, et al. A novel spleen-dedicated stiffness measurement by FibroScan® improves the screening of high-risk oesophageal varices. Liver Int. 2020;40(1):175-185. doi:10.1111/liv.14228.
2.European Association for Study of Liver, Asociacion Latinoamericana para el Estudio del Higado. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol. 2015;63(1):237-264. doi:10.1016/j.jhep.2015.04.006.
3.Karlas T, Petroff D, Sasso M, et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis. J Hepatol. 2017;66(5):1022-1030. doi:10.1016/j.jhep.2016.12.022.
4.Recio E, Cifuentes C, Macías J, et al. Interobserver concordance in controlled attenuation parameter measurement, a novel tool or the assessment of hepatic steatosis on the basis of transient elastography. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25(8):905-911.doi:10.1097/MEG.0b013e32835f4c3d.

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